医薬経済オンライン

医療・医薬業界をさまざまな視点・論点から示すメディア

記者コラム

閉じる

  • 薬価と後発品

    2016年09月13日

    9月12日のRIS、今の日本の医療制度が抱える2大課題点が記事として載っている。 1つ目は、9月9日に部会で承認が了解された、MSDの抗PD-1抗体のお話。通常であれば、先発品のオ○ジ○ボ ...[続きを読む]


  • ミ○ト○オ

    2016年09月10日

    9月8日のRIS、第一部会で、B社の3成分配合降圧剤「○カ○リ○」(一般名=テルミサルタン・アムロジピンベシル酸塩・ヒドロクロロチアジド)が再審議され、今回は通過したとの記事を載せている。 ...[続きを読む]


  • 臨床試験(治験)の目的は?

    2016年09月07日

    9月7日のRIS、こんな記事を載せている(いつものように勝手に部分抜粋); T社は「レ○ケ○ド」の小児に関する使用上の注意の改訂も求めた。現状の添付文書では、川崎病の急性期以外の使用で「小 ...[続きを読む]


  • 続・ご愁傷さま

    2016年08月31日

    昨日に続き、Tというお薬のお話。 8月31日のRIS、E社は、処方制限を嫌って、薬価収載希望を取り下げた、との記事を載せている。 赤新聞では、「日本の薬価制度、市 ...[続きを読む]


  • ご愁傷さま

    2016年08月30日

    8月30日のRIS、外国薬価調整で、対象薬の約1.7倍の薬価提示を受けたE社のお薬。処方制限が付けられて、31日の出荷予定もおじゃん。で、挙句に、薬価収載を見直すか、とのお話も出ているというから、目も当てられない惨 ...[続きを読む]


  • 理想と現実

    2016年08月29日

    8月26日のRIS、こんな話を載せている。いつものように勝手に抜粋。 日本製薬工業協会の医療用医薬品製品情報概要審査会の審査委員であるN氏、「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」に ...[続きを読む]


  • ア○ですか?

    2016年08月25日

    8月24日のRIS、以下のような記事を載せている。以下、勝手に抜粋。 厚生労働省は、17年度予算の概算要求に「化血研事案を踏まえた医薬品などの安全・信頼性の確保」(4.4億円)、「薬事規制 ...[続きを読む]


  • 無駄遣い?

    2016年08月24日

    8月23日のRIS、PCSK9阻害剤「レパーサ」についての記事を載せている。 記事では、出足が鈍く苦戦を強いられている。これは、厳格使用の徹底や「最適使用推進ガイドライン」の対象薬剤にも決 ...[続きを読む]


  • 行き過ぎた指導

    2016年08月17日

    8月17日のRIS、製薬企業が自社で主催する講演会で登壇する医師のスライドを事前にチェックするお話しが載っている。詳細は記事を読んでいただくとして: 製薬企業、特に外資系の製薬会社は、海外 ...[続きを読む]


  • 何か残念

    2016年08月08日

    D社の再生・細胞医薬事業推進担当のK氏が「H社と理化学研究所と連携して進めている加齢黄斑変性を対象にした他家iPS細胞での治験開始が遅れる」と発表したそうな。 K氏の説明では、非臨床試験の ...[続きを読む]


担当者一覧

googleAdScence

googleAdScence