医薬経済オンライン

＜内容目次＞

＜2020年1～9月の主な薬効市場特集＞ 2020年1～9月の主な薬効市場の変化（1） １．インスリン市場　２．GLP-1アナログ市場　インスリンとGLP-1アナログの市場合計 　の推移グラフ　３．抗HIV薬市場　４．C型肝炎薬 　 2020年1～9月の主な薬効市場の変化（2） ５．免疫腫瘍薬市場の変化　四半期世界売上推移　主力4製品5社の製品の売上推移　 　６．直接Xa阻害剤　７．ＤPP4阻害剤市場　SGLT2阻害剤市場　DPP4阻害剤と 　SGLT2阻害剤市場1～9月期の売上推移グラフ 2020年1～9月の主な薬効市場の変化（3） ９．多発性硬化症薬　2015～2019年＋20年1～9月の売上推移グラフ　 10．炎症性自己免疫疾患薬　 2020年1～9月の主な抗がん剤売上の状況 世界の大型抗がん剤＜2020年1～9月＞（1）10億ドル以上の28製品、20年の伸びは6％に鈍化 世界の大型抗がん剤＜2020年1～9月＞（2）3～10億ドルの製品 世界の抗がん剤＜2020年1～9月＞（3）3億ドル未満の主な製品と最近の新製品の状況 2020年の抗がん剤の米承認一覧：新規成分で19製品承認　 2020年に米国で承認された抗がん剤一覧：新規成分19＋既存成分3 世界の医薬品業界トレンド情報 ～メーカー・各国の動き～　 ファイザーのアップジョン事業とマイランの統合が米FTCの承認を得て11月16日に統合すると発表、ヴィアトリスのアップジョン事業部＋マイランの1～3四半期売上、ヴィアトリスは製造施設削減で最大9000人削減、FDAの諮問委員会がバイオジェン/エーザイのアデュカヌマブの承認推奨を拒否、イーライリリーの抗体薬をコロナウイルス治療薬として緊急使用を承認、アムジェンが開発中の喘息の新クラスのバイオ医薬品が好結果、大手PBMのCVSの2021年フォーミュラリー除外品目、EMAの11月のCHMPで承認勧告された医薬品、キイトルーダも米国でトリプルネガティブ乳がんの適応が承認、アマゾンのオンライン薬局は米国の医薬品流通を変えるか、サノフィの欧州初の遺伝子組換え4価インフルエンザワクチンが承認、メディケアパートＤでメーカーからPBMへのリベートルールを変更、FDAが1歳以上の骨または骨髄の神経芽細胞腫治療薬ダニエルザを承認、原発性高シュウ酸尿症1型で初の治療薬オクスルーモが承認、ノバルティスの新薬事業の経費率軽減で今年1～9月期のコア営業利益率は36％に、拡大する欧米のバイオシミラー市場と大手4社のBS売上、米国で若い人のがん患者が1973年に比べて30％も増加、J&JがEGFRエクソン20挿入変異のある非小細胞肺がん薬を米国で申請、地図上萎縮の遺伝子療法を獲得、FDAが遺伝性血管浮腫で初の経口剤を承認、武田薬品の大型期待品タクザイロの対抗品、FDAはカリフォルニア大学が申請した前立腺がんのPET造影剤を承認、第一三共が欧州で販売し始めたベムペド酸に暗雲か？ 、アムジェンの新たなKRAS阻害剤が米FDAのブレークスルーセラピーに指定、サイトキネティクスと開発提携していた心不全薬はサイトキネティクスへ返還、アストラゼネカがアレクシオンを390億ドルで買収すると発表、GSKを抜いて世界9位に、ベーリンガーがRor1標的の抗がん剤候補を開発するNBEセラピューティクスを買収へ、11月にベロスバイオを買収すると発表した米メルクに続く抗Ror1のADC買収、イーライリリーの新型コロナ治療用の抗体薬およびオルミエントがCOVID-19感染患者で酸素吸入が必要な患者向けの緊急治療薬としてFDAが承認し、20年の売上高の見通しを上方修正、イーライリリーは遺伝子療法のプリベイル・セラピューティクスを10.4億ドルで買収することで合意、EMAの12月のCHMPで承認勧告された医薬品、ノボノルディスクがGLP-1のセマグルチド経口剤でアルツハイマーのフェーズ3試験開始へ、米FDAがHER2乳がんで腫瘍性タンパク質を標的とするFc操作した抗体薬マ－ジェンザ承認、カリオファームの多発性骨髄腫治療薬エクスポビオが五次治療から二次治療薬として承認され注目集める、バイオでも重要になる「デュアル・ソーシング」、中国CDMOの薬明生物がバイエルのドイツの製造施設を1月に続いて買収へ、毎年恒例の米国の年初の値上げ：329のブランド品が平均3.5％値上げ

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