欧州医薬品庁EMAの医薬品委員会10月の承認推奨状況
欧州医薬品庁EMAの医薬品委員会10月の承認推奨状況
2016.10.18
Pharma Future+
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FDAが製造施設を承認しなかったことが及ぼす影響
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2016.10.15 -
メルクがジャヌビアで大手医療保険エトナと実績に基づく契約
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2016.10.13 -
日本の上場原薬メーカーの工場が米FDAの査察妨害等で米国向け輸出を禁止
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2016.10.12 -
米国で嚢胞性線維症のオーファンドラッグにも高価格の非難強まる
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2016.10.11 -
イギリスでアストラゼネカのフォシーガを含めた3剤療法が推奨
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2016.10.9 -
テバがセルトリオンの抗がん剤2製品のバイオシミラーの北米販売権を獲得/テバの英国とアイルランドのジェネリック事業をインドのインタスが買収へ
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アストラゼネカの新クラスの抗血小板薬「ブリリンタ」で厳しい結果/米国の長期収載品を売却
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さらなる競争激化が予想されるバイオの乾癬治療薬
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2016.10.5 -
ドイツでも2015年はC型肝炎薬が急増
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2016.10.4