Pharma Future+
-
-
アムジェンがオランダのシナフィックスから次世代ADC技術を契約するなど、ADC関連の提携が活発化
-
多発性骨髄腫薬を拡大するジョンソン・エンド・ジョンソン
多発性骨髄腫薬を拡大するジョンソン・エンド・ジョンソン
2023.1.5
-
米FDAが12月28日、多発性硬化症の抗CD20抗体ブリアムヴィ、重度熱傷治療薬ネキソブリッドを承認
-
米国でギリアド・サイエンシズの6カ月に1度の抗HIV薬で初のカプシド阻害剤サンレンカがようやく承認
-
米国でFDAが迅速承認を出す前に確認試験の開始が必要で、その進捗状況を180日ごとに報告するとした法案が法制化へ
-
欧州医薬品庁（EMA）の12月の医薬品委員会で承認勧告を得た医薬品
欧州医薬品庁（EMA）の12月の医薬品委員会で承認勧告を得た医薬品
2022.12.19
-
米ＦＤＡがフェリングのBCG不応性非筋肉浸潤性膀胱がんの遺伝子治療を承認、フェリングは糞便からの治療も承認済み
-
ファイザーのコロナワクチン「コミナティ」の大幅値上げ表明に対し、米上院が「不穏当な暴利で強欲」と非難する書簡をブーラCEOに送付
-
第2のKRAS阻害剤として、ミラティ・セラピューティクスのアダグラシブが米国で迅速承認
第2のKRAS阻害剤として、ミラティ・セラピューティクスのアダグラシブが米国で迅速承認
2022.12.14