Pharma Future+
-
2022.9.21
-
米FDAがブルーバード・バイオの2番目の遺伝子療法スカイソーナを承認
米FDAがブルーバード・バイオの2番目の遺伝子療法スカイソーナを承認
2022.9.20 -
欧州医薬品庁(EMA)の人用医薬品委員会(CHMP)が9月に承認勧告した医薬品
欧州医薬品庁(EMA)の人用医薬品委員会(CHMP)が9月に承認勧告した医薬品
2022.9.18 -
米国のバイオテクノロジーのイノベーションが中国を凌駕し続けるための大統領令を発表、バイオテクノロジーの研究開発へも政府が投資を拡大
-
肝細胞がんで中国メーカーの抗PD-1抗体が注目される
肝細胞がんで中国メーカーの抗PD-1抗体が注目される
2022.9.13 -
米FDAがBMSのファーストインクラスの乾癬薬ソーティクツ(デュークラバシチニブ)を承認
-
アミリクスのALS治療薬が米国で9月中に承認の方向へ
アミリクスのALS治療薬が米国で9月中に承認の方向へ
2022.9.9 -
中国メーカー、ヘンリウス社創製の新たな抗PD-1抗体を小細胞肺がんで米FDAがオーファンドラッグに指定
-
サノフィ:日本に続いて欧米でゼンフォザイムが承認されるも、重要なパイプラインの中止で株価の安値圏
-
ノボノルディスクも鎌状赤血球症の治療薬でフォーマ・セラピューティクスを11億ドルで買収、8月のファイザーによるGBTの買収に続く