Pharma Future+
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2020.9.25
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イーライリリーのベージニオがステージ初期のハイリスク患者で標準治療となる可能性
イーライリリーのベージニオがステージ初期のハイリスク患者で標準治療となる可能性
2020.9.23 -
欧州医薬品庁の9月のCHMPで承認勧告された医薬品
欧州医薬品庁の9月のCHMPで承認勧告された医薬品
2020.9.20 -
バイオジェンがトップ製品の多発性硬化症薬テクフィデラの特許訴訟で再び敗訴、経費削減で人員削減も実施か
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米FDAは中国の抗PD-1抗体トリパリマブをブレークスルー治療薬に指定
米FDAは中国の抗PD-1抗体トリパリマブをブレークスルー治療薬に指定
2020.9.17 -
米国でGSKのテリルジーが喘息の適応を取得
米国でGSKのテリルジーが喘息の適応を取得
2020.9.15 -
米FDAがロシュの非小細胞肺がん薬としてガブリートを承認、ロシュはBTK阻害剤を多発性硬化症薬として開発
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サノフィが開発中の血友病Aの融合タンパク製剤が大型化する可能性も
サノフィが開発中の血友病Aの融合タンパク製剤が大型化する可能性も
2020.9.11 -
米国でBMSが肺がんで化学療法なしの「オプジーボ+ヤーボイ併用」のTV広告を開始
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米FDAはアシネックスが承認申請した乳がんの経口のパクリタキセル配合剤を優先審査対象に指定