Pharma Future+
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リリーが申請中のアルツハイマー病薬ドナネマブは6月10日にFDAの外部の諮問委員会が開催。これが承認されたら、1年でエーザイのアルツハイマー病薬レケンビを上回るとの予想も
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米国のジェロン、創立33年で初めての医薬品として骨髄異形成症候群のテロメラーゼ阻害剤ライテロが承認
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欧米日大手で相次ぐ人員削減、武田薬品は米本部のあるマサチューセッツ州で641人、カリフォルニア州サンディエゴで約340人を削減、BMSはニュージャージー州で863人削減を発表
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ストラクチャー社が発表した抗肥満のGLP-1経口剤の第IIa相のデータを受け、株価が60％以上急騰
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ノバルティスのファーストインクラスのSTAMP阻害剤セムブリックスが慢性骨髄性白血病（CML）の一次治療で好結果
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５月の欧州医薬品庁のCHMPで承認勧告を得た医薬品、デュピクセントは米国より早くCOPDの適応拡大が承認勧告
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米国でGLP-1関連製剤の処方が過去最高を更新、GLP-1で医療制度が破綻すると上院から非難も
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Ｊ＆Ｊは５月16日に発表したプロテオロジックスの買収に続き、５月28日には同じくアトピー性皮膚炎の二重特異性抗体を開発しているニューマブ・セラピューティクスの子会社を12.5億ドルで買収すると発表
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グラクソ・スミスクラインの６カ月に１回ですむ抗ＩＬ-５抗体の重症喘息薬が２つの第III相試験をクリア
