Pharma Future+
-
-
SGLT2阻害剤のフォシーガがEUで1型糖尿病の適応拡大が承認を得る一方、サノフィが米国で申請していたSGLT1/2阻害剤のソタグリフロジンは1型糖尿病の承認を得られず
-
米FDAの新薬承認は3月21日の閉塞性睡眠時無呼吸症候群治療薬サノシでようやく5製品に
-
ノボノルディスクがGLP-1アナログで初の経口剤を米FDAに6カ月承認のバウチャーを使って申請
-
フランスのサノフィがトップ交代へ、サノフィやGSK、ファイザーCEOの年俸
フランスのサノフィがトップ交代へ、サノフィやGSK、ファイザーCEOの年俸
2019.3.20 -
メルクのキイトルーダは中国だけで10億ドルを超える可能性も
メルクのキイトルーダは中国だけで10億ドルを超える可能性も
2019.3.19 -
米CMSが2017年のメディケアの医薬品使用額を公表、上位品目一覧
米CMSが2017年のメディケアの医薬品使用額を公表、上位品目一覧
2019.3.16 -
バイオジェンは最新鋭の製造施設と新製品の多角化へ、仏イプセンは骨障害関連のオーファン薬メーカーを買収
-
米FDAはロシュのテセントリクを免疫腫瘍薬で初のトリプルネガティブ乳がんで承認。そのコンパニオン診断薬としてロシュのベンタナPD-L1(SP142)アッセイも同時に承認
-
2月にEMAが承認を勧告したのは8製品に
2月にEMAが承認を勧告したのは8製品に
2019.3.8