Pharma Future+
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欧州医薬品庁のCHMPが3月に承認勧告した医薬品、ノボの週1回のインスリンも
欧州医薬品庁のCHMPが3月に承認勧告した医薬品、ノボの週1回のインスリンも
2024.3.23
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バイエルの組織改革：製薬事業の経営陣は11人から5人に、米国は管理職を40％削減
バイエルの組織改革：製薬事業の経営陣は11人から5人に、米国は管理職を40％削減
2024.3.22
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協和キリンが1月に買収したオーチャード・セラピューティクスの小児の早期発症性多色性白質ジストロフィー（MLD）の遺伝子治療「レンメルディ」が米国で3月18日承認、20日にはその価格を過去最高の425万ドルと発表
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アストラゼネカも放射性リガンドに進出するべく、放射性前立腺がん薬を開発中のフュージョンを約20億ドルおよび特定の条件達成時に約4億ドルで買収することで合意
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ベイジーンのPD-1抗体テビンブラが米国でようやく承認、適応は化学療法後の食道扁平上皮がん
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米ＦＤＡが初めてのMASH（代謝機能障害関連脂肪肝炎、以前はNASH）治療薬としてマドリガルのレズディフラを承認
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米国の23年外来処方薬市場は推定13％増の6205億ドル、調剤売上げ100億ドル以上の大手8社
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J&JのIL-23阻害の経口剤は尋常性乾癬の患者が最長1年間の皮膚クリアランスを維持、米国でアクテムラやプラリアのバイオシミラーが承認
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ノボの抗肥満薬ウゴービが米国で心血管疾患による心筋梗塞や脳卒中のリスクを減らす適応が承認、ベイジーンのBTK阻害剤ブルキンサに濾胞性リンパ腫の適応拡大