Pharma Future+
-
-
ファイザーは2030年までに抗がん剤のブロックバスター8製品以上を目指す、シージェンが建設中の製造施設を中止
-
バイエルが2023年決算を発表、医薬品はニュベクオ、ケレンディア、開発後期の更年期障害薬エリンザネタントに注力
-
中国のベイジーンのBTK阻害剤ブルキンサの23年売上げは2.3倍の12.9億ドル、免疫腫瘍薬四半期市場の推移速報
-
2月のEMA(欧州医薬品庁)のCHMPで承認勧告が出された医薬品、ベイジーンのPD-1抗体も
-
米FDAが固形がんで初のT細胞療法「アムタグビ」を承認、細胞治療の新時代到来
米FDAが固形がんで初のT細胞療法「アムタグビ」を承認、細胞治療の新時代到来
2024.2.21 -
サノフィのデュピクセントが日本で初めて特発性慢性蕁麻疹の適応追加が承認され、米国では昨年10月に承認されなかったわけ、COPDの適応追加が本命か
-
米国で気管支喘息のバイオ製剤ゾレアが初の食物アレルギー反応を軽減する適応症で承認
米国で気管支喘息のバイオ製剤ゾレアが初の食物アレルギー反応を軽減する適応症で承認
2024.2.17 -
カルビスタ社の遺伝性血管性浮腫の発作時の経口剤が好結果、米欧日で今年承認申請へ
カルビスタ社の遺伝性血管性浮腫の発作時の経口剤が好結果、米欧日で今年承認申請へ
2024.2.14 -
米上院の委員会で大手3社のCEOが召喚、米国の薬価が欧日より高い理由、PBMの問題点