Pharma Future+
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J&JのIL-23阻害の経口剤は尋常性乾癬の患者が最長1年間の皮膚クリアランスを維持、米国でアクテムラやプラリアのバイオシミラーが承認
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ノボの抗肥満薬ウゴービが米国で心血管疾患による心筋梗塞や脳卒中のリスクを減らす適応が承認、ベイジーンのBTK阻害剤ブルキンサに濾胞性リンパ腫の適応拡大
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英国のNICEがエンハーツのHER2低発現乳がんにおける一部の患者への使用を拒否
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ファイザーは2030年までに抗がん剤のブロックバスター8製品以上を目指す、シージェンが建設中の製造施設を中止
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バイエルが2023年決算を発表、医薬品はニュベクオ、ケレンディア、開発後期の更年期障害薬エリンザネタントに注力
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中国のベイジーンのBTK阻害剤ブルキンサの23年売上げは2.3倍の12.9億ドル、免疫腫瘍薬四半期市場の推移速報
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2月のEMA(欧州医薬品庁)のCHMPで承認勧告が出された医薬品、ベイジーンのPD-1抗体も
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米FDAが固形がんで初のT細胞療法「アムタグビ」を承認、細胞治療の新時代到来
米FDAが固形がんで初のT細胞療法「アムタグビ」を承認、細胞治療の新時代到来
2024.2.21 -
サノフィのデュピクセントが日本で初めて特発性慢性蕁麻疹の適応追加が承認され、米国では昨年10月に承認されなかったわけ、COPDの適応追加が本命か