Pharma Future+
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米FDAは新しいPD-L1抗体を承認せず、GSKが中国のメーカーから2つ目のADCをライセンス
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イーライリリー、欧州の片頭痛薬エムガルティとレイボーの販売をオルガノンへ
イーライリリー、欧州の片頭痛薬エムガルティとレイボーの販売をオルガノンへ
2023.12.19 -
EMAのCHMPで12月に承認勧告された医薬品
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2023.12.17 -
ファイザーはシージェンの買収を完了するも、24年の売上高は微増を予想、コスト削減を40億ドルに拡大
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BMSは中国メーカーの米子会社システィミューンと二重特異性抗体のADCを契約
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2023.12.13 -
サノフィ、5月に発表したメイズ・セラピューティクスのポンペ病の開発品買収をFTCの反対で中止
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米国で12月8日、鎌状赤血球症の遺伝子治療2つが承認
米国で12月8日、鎌状赤血球症の遺伝子治療2つが承認
2023.12.11 -
アッヴィが1週間で2回目の大型買収となるセレベル・セラピューティクスを87億ドルで買収へ
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夜間ヘモグロビン尿症で初の経口剤としてノバルティスのファブハルタが米国で承認
夜間ヘモグロビン尿症で初の経口剤としてノバルティスのファブハルタが米国で承認
2023.12.7