Pharma Future+
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2024.10.2
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デュピクセントのCOPDの適応が米国と中国で承認、米FDAは希少疾患のニーマン・ピック病の治療薬を2剤続けて承認
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米FDAがBMSの初のムスカリン受容体に作用する統合失調症薬コベンファイを承認
米FDAがBMSの初のムスカリン受容体に作用する統合失調症薬コベンファイを承認
2024.9.27 -
メルクの「キイトルーダ」と「LAG-3抗体」の併用は難治性の大腸がんを抑制できず、米FDAはPD-1抗体のHER2陰性胃がん患者への広範な使用を制限か
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ノボノルディスクのCEO、米上院の公聴会でオゼンピックとウゴービの値下げ検討を示唆、新興ベンチャーのメットセラのGLP-1製剤が月1回の注射ですむ可能性
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9月のEMAで承認勧告を得た医薬品 中国発のPD-1抗体セルプルリマブが小細胞肺がんで承認勧告
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9月17日にはPBM大手がFTCを訴えたが、20日にはPBMがインスリンの価格をつり上げたとしてPBMを訴え
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第一三共/アストラゼネカが米国でエンハーツの初の消費者向けCMを開始、その目的とは
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英ロイバント・サイエンシズの皮膚用薬子会社ダーマバントを米オルガノンが前払い金1.75億ドルと最大12億ドルで買収することで合意
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グラクソ・スミスクライン:ヌーカラがCOPDの第III相試験に成功、開発中の抗TIGIT抗体が自社のPD-1抗体ジェンペルリとの併用で第II相試験に成功して第III相を開始