Pharma Future+
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米国ライフサイエンス産業の24年平均年収は2%増の145,800ドル
米国ライフサイエンス産業の24年平均年収は2%増の145,800ドル
2024.3.29 -
米メルクの肺高血圧症薬で初のバイオ製剤ウィンリベアが承認、J&Jの肺高血圧症薬のオプスミット配合剤オプシンビが承認
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米FDAはイタルファルマコのデュシェンヌ型筋ジストロフィーの全遺伝子型患者の治療薬デュビザットを承認、イドルシアの治療抵抗性高血圧症治療薬トライビオを承認
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欧州医薬品庁のCHMPが3月に承認勧告した医薬品、ノボの週1回のインスリンも
欧州医薬品庁のCHMPが3月に承認勧告した医薬品、ノボの週1回のインスリンも
2024.3.23 -
バイエルの組織改革:製薬事業の経営陣は11人から5人に、米国は管理職を40%削減
バイエルの組織改革:製薬事業の経営陣は11人から5人に、米国は管理職を40%削減
2024.3.22 -
協和キリンが1月に買収したオーチャード・セラピューティクスの小児の早期発症性多色性白質ジストロフィー(MLD)の遺伝子治療「レンメルディ」が米国で3月18日承認、20日にはその価格を過去最高の425万ドルと発表
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アストラゼネカも放射性リガンドに進出するべく、放射性前立腺がん薬を開発中のフュージョンを約20億ドルおよび特定の条件達成時に約4億ドルで買収することで合意
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ベイジーンのPD-1抗体テビンブラが米国でようやく承認、適応は化学療法後の食道扁平上皮がん
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米FDAが初めてのMASH(代謝機能障害関連脂肪肝炎、以前はNASH)治療薬としてマドリガルのレズディフラを承認