Pharma Future+
-
2024.6.29
-
米FDAがヴェローナ・ファーマの新クラスのPDE3/4阻害剤のCOPD治療薬オーツベイヤーを承認
-
中外製薬が創製した発作性夜間血色素尿症(PNH)の皮下注射剤ピアスカイが米国でも承認、世界のがんの患者団体による評判ランキングでロシュが1位、アストラゼネカが2位
-
サレプタ社のデュシェンヌ病遺伝子治療薬エレビディス、FDAが4歳以上のDMD遺伝子変異の患者への適応を拡大
-
イントラ-セルラー社の抗精神病薬ルマテペロンが大うつ病の治験で好結果、適応拡大申請へ
-
デュシェンヌ型筋ジストロフィーの遺伝子治療の第III相試験で失敗したファイザーは開発を中止か
-
ブリストル マイヤーズ スクイブ、23年はM&Aに200億ドル以上を投じるも、さらなるM&Aに前向き
-
米FDAがイプセンのアイカーボを10年ぶりの原発性胆汁性胆管炎治療薬として迅速承認
-
リリーが申請中のアルツハイマー病薬ドナネマブは6月10日にFDAの外部の諮問委員会が開催。これが承認されたら、1年でエーザイのアルツハイマー病薬レケンビを上回るとの予想も
-
米国のジェロン、創立33年で初めての医薬品として骨髄異形成症候群のテロメラーゼ阻害剤ライテロが承認