Pharma Future+
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5月の欧州医薬品庁のCHMPで承認勧告を得た医薬品、デュピクセントは米国より早くCOPDの適応拡大が承認勧告
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米国でGLP-1関連製剤の処方が過去最高を更新、GLP-1で医療制度が破綻すると上院から非難も
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J&Jは5月16日に発表したプロテオロジックスの買収に続き、5月28日には同じくアトピー性皮膚炎の二重特異性抗体を開発しているニューマブ・セラピューティクスの子会社を12.5億ドルで買収すると発表
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グラクソ・スミスクラインの6カ月に1回ですむ抗IL-5抗体の重症喘息薬が2つの第III相試験をクリア
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ファイザーは24年末までに40億ドルのコスト削減に加え、27年までに15億ドルの節減を目指し、さらなる人員削減も
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アストラゼネカの2030年に800億ドルの目標に向けたパイプライン戦略
アストラゼネカの2030年に800億ドルの目標に向けたパイプライン戦略
2024.5.22 -
アムジェンの2つ目のBiTE抗体イムデルトラが小細胞肺がんで迅速承認
アムジェンの2つ目のBiTE抗体イムデルトラが小細胞肺がんで迅速承認
2024.5.21 -
ロシュが27億ドルで買収したカーモットのマンジャロ対抗品の第Ib相で好結果、中国のハンルイ医薬が創製したGLP-1クラスの抗肥満薬を米国の新しいバイオベンチャーがライセンス
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米国では成人の8人に1人がウゴービやオゼンピックなどのGLP-1クラスの医薬品を服用したことがあると答えるも費用の支払いが難しかった人が54%