医薬経済オンライン

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記者コラム

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  • 有効性と安全性

    2013年12月24日

    有効性と安全性、別名、リスク・ベネフィットの考え方について、また考えさせられた。 これは、12月24日付RISのT社の「だー○ん」についての記事。一部を抜粋すると、 ...[続きを読む]



  • 後発品

    2013年12月17日

    12月17日のRIS、G社のVの後発品をP社が承認日には販売できなかったとの記事を載せている。後発品の世界では、新規薬価5割との話も俎上にあがっており、今後の統廃合の話が出ているところに、このP社も1つのリーダー候 ...[続きを読む]



  • お薬手帳

    2013年12月12日

    神奈川県の実験として、お薬手帳の電子化が行われるそうだ。 でも、なんで薬局が処 ...[続きを読む]


  • 外資化

    2013年12月07日

    A社よ、お前もか! 12月6日のRIS、A社がM不動産に所有不動産を包括譲渡するとの記事が載っている。 外資系製薬企業が本社を自社ビルにしないことを、某課長が「い ...[続きを読む]



  • ついに外資に

    2013年12月02日

    日本一の製薬会社であるT社が、ついに日本に見切りをつけた。社長をGSK出身のW氏にするそうな。 R&Dのヘッドも外人で拠点も海外だったのだが、これで経営そのものも外人にわたることになる。別 ...[続きを読む]


  • 困ったちゃん

    2013年11月29日

    最近、アカデミア発の臨床研究とか医師主導治験の話をよく聞くので、今日もおすそ分け。 治験(企業治験も医師主導治験も両方)では、治験届を提出する必要がある。初めての治験届に関しては、30日間 ...[続きを読む]


  • 医師主導治験

    2013年11月26日

    最近、いろんなところで、医師主導治験のほうが科学的にデータを収集できるから好ましい、なんといっても専門家集団だから、というような話を聞くようになった。 あれ、確かDはこの医師主導による市販 ...[続きを読む]


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